Revista de Biología Neonatal

Abstracto

Detección neonatal de la anemia falciforme en Gabón: un estudio a escala nacional

Lucrece M Delicat-Loembet, Jérome Mezui-me-ndong, Thelesfort Mbang Mboro, Lucas Sicas, Maurille Feudjo, Ulrich Bisvigou, Jean Koko, Rolande Ducrocq, Jean-Paul González

Gabón es un país de África Central con cerca de 2,5 millones de habitantes, uno de los países más despoblados del mundo. Su ubicación en el plano ecuatorial y su clima tropical hacen que sea un entorno favorable para el desarrollo de la enfermedad de células falciformes. Alrededor del 21% de las personas viven con el rasgo falciforme en todo el país. Dado el número de habitantes, este porcentaje es preocupante ya que podría dar lugar al nacimiento de niños con enfermedad de células falciformes. Este estudio tiene como objetivo evaluar la tasa de nacimientos afectados por la enfermedad de células falciformes en Gabón, mantener y expandir el programa de detección neonatal de rutina para el manejo de la enfermedad de células falciformes y controlar la enfermedad de células falciformes a nivel nacional. Se recogieron un total de 3.957 muestras de sangre en papel Guthrie entre enero de 2007 y septiembre de 2010. La presencia anormal de hemoglobina se detectó mediante el método de enfoque isoeléctrico (IEF) y se confirmó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Los resultados de este trabajo revelaron que el 17,13% (678/3.957) de los niños examinados eran portadores del rasgo de células falciformes (HbAS) y el 1,34% (53/3.957) tenían enfermedad de células falciformes (HbSS).