Samir Chebil, Rabeb Fersi, Synda Chenenaoui, Emna Abdellatif, Giuseppe Durante, Elena Zacchi, Ali Rhouma y Ahmed Mliki
Se recuperaron cincuenta muestras de ADN de tejido de madera infectada de cultivares de vid (Vitis vinifera L.) de 1 y 2 años de edad recolectados de varios viñedos ubicados en el centro de Túnez. Las cepas se diferenciaron utilizando un ensayo de PCR Multiplex con una combinación de iniciadores específicos de los genes pehA, virF y virD2 que amplificaron los fragmentos correspondientes de casi todas las cepas y distinguieron claramente entre cepas de Agrobacterium vitis y A. tumefaciens que portaban pTis de octopina o nopalina y cepas de vitopina de A. vitis. Los aislados se segregaron en tres grupos principales, el primer grupo porta plásmidos Ti de tipo octopina; el segundo plásmidos Ti de tipo vitopina y el tercer grupo plásmidos Ti de tipo octopina y vitopina. La secuencia del gen de poligalacturonasa de 10 aislados mostró una identidad del 94-97% con las secuencias de A. vitis depositadas previamente en la base de datos GenBank del NCBI. Las secuencias de nucleótidos obtenidas se enviaron a Genbank con los números de acceso de JX946285 a JX946294.