Yellela SR Krishnaiah
La biodisponibilidad oral de los fármacos de clase II del BCS (sistema de clasificación biofarmacéutica) con poca solubilidad y permeabilidad razonable está limitada por el paso de disolución del fármaco a partir de los productos farmacéuticos. Aunque el enfoque de profármacos es una forma interesante de mejorar la biodisponibilidad oral, requiere estudios extensos para establecer el perfil de seguridad de los profármacos en humanos. En vista de la creciente participación de mercado de los productos farmacéuticos orales, se desarrollan diversas tecnologías para mejorar la biodisponibilidad oral de fármacos poco solubles utilizando los excipientes con estado aprobado o GRAS (generalmente considerados seguros). La presente revisión describe las principales tecnologías como la micronización, el nanodimensionamiento, la ingeniería de cristales, las dispersiones sólidas, las ciclodextrinas, las nanopartículas lipídicas sólidas y otros sistemas de administración de fármacos coloidales con algunos informes de investigación relevantes.