Duong Quy S
Aunque el diagnóstico y el tratamiento de la hipertensión pulmonar (HP) se han desarrollado de forma constante en la última década, la HP sigue siendo una enfermedad incurable y de difícil tratamiento debido a su alta discapacidad vital y a su terrible tasa de supervivencia. La enfermedad se caracteriza por vasoconstricción sostenida, remodelación vascular progresiva y disfunción irreversible del corazón derecho. El conocimiento avanzado en fisiopatología y clasificación de la HP en los últimos años es una herramienta útil que ayuda a los médicos a mejorar la elección del tratamiento objetivo. Además, los notables avances en la comprensión de los mecanismos moleculares y celulares de la HP permiten desarrollar nuevos tratamientos. De hecho, se han descubierto nuevas moléculas terapéuticas y sus mecanismos de acción se entienden mejor y algunas se encuentran en ensayos preclínicos y clínicos. Los resultados preliminares de estas moléculas con efectos beneficiosos sobre la presión arterial pulmonar y la hemodinámica sistémica brindan nuevas esperanzas para el futuro.