Babanejad M, Tehrani MS, Mafakheri M y Sardari S
Se describe un método potenciométrico para la determinación de clonazepam en modelos de fluidos biológicos. Se desarrolla un método simple, rápido y sensible para la determinación de clonazepam en modelos de fluidos biológicos y preparaciones farmacéuticas utilizando electrodos de pasta de carbono modificados. El MIP selectivo para clonazepam se sintetizó a partir de ácido metacrílico como monómero funcional y dimetacrilato de etilenglicol como reticulante en solución de metanol utilizando clonazepam como molécula de plantilla y 2, 2-azobis isobutilonitrilo como iniciador. Se preparó un polímero no impreso (NIP) mediante el mismo procedimiento, pero en ausencia de una molécula de plantilla, luego se incorporó a los electrodos de pasta de carbono (CPEs). Se investigó el efecto de la relación plantilla-monómero en el rendimiento del sensor y se demostró el papel importante de esta relación. El electrodo MIP-CP mostró una alta capacidad de reconocimiento en comparación con NIP-CPE. Se optimizaron algunos parámetros que afectan la respuesta del sensor y luego se trazó la curva de calibración. Después de la optimización, el electrodo de pasta de carbono construido con un MIP exhibió una respuesta Nernstiana de 29,66 ± 1,0 mVdecade−1 en un amplio rango de concentración, de 1,0×10-7 a 1,0×10-1 M, con un límite de detección bajo de 7,3×10-7 M y el electrodo mostró un tiempo de respuesta de menos de 15 s. Los valores de pH óptimos para la captación cuantitativa del fármaco fueron 6 y se determinaron midiendo el contenido del fármaco en el líquido sobrenadante. Finalmente, el electrodo propuesto se utilizó con éxito para la determinación potenciométrica de clonazepam en modelos de fluidos biológicos y muestras farmacéuticas.