Zainab AJR Al-Ali y Salah Hassan Faraj
La talasemia ha sido reconocida por la organización mundial de la salud como un trastorno hereditario importante que afecta principalmente a la población de los países de bajos ingresos. El objetivo del presente estudio fue investigar la prevalencia de la enfermedad de β-talasemia en el centro de la población de enfermedades de la sangre y tumores. Se entrevistó a 195 pacientes para los diferentes parámetros que incluían el tipo de enfermedad de β-talasemia, el género, la edad y la información sobre su familia. Los resultados demostraron que los hombres fueron significativamente más afectados que las mujeres (p < 0,01). En total, la β-talasemia mayor (78,97) fue más frecuente que la talasemia intermedia (21,03). La mayor representación de pacientes con β-talasemia (22,05) se observó entre el grupo de edad de (1-3) años, donde los pacientes afectados fueron los más altos del primer orden de nacimiento (48,72) que los más bajos del quinto orden de nacimiento (0,51) y más familias tienen un niño paciente.