Revista de trastornos sanguíneos y transfusiones

Abstracto

Valor pronóstico de los hematoxilina y eosina en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera remisión completa

Mona Hassanein, Rasha Haggag, Shereen M. El Shorbagy y Hoda F. Ebian

Antecedentes: Los hematógonos (HG) son células normales de la médula ósea; esto puede reflejar la calidad de la respuesta de la médula ósea a la quimioterapia. Muchos estudios se han centrado en el papel de los HG en la leucemia aguda.

Métodos: Se incluyeron en este estudio 65 pacientes con leucemia mieloide aguda no promielocítica en primera remisión completa y se utilizó citometría de flujo de cuatro colores para cuantificar los hematoxilina y eosina. Identificamos el grupo de hematoxilina y eosina detectables como aquellos que tenían más de 0,01 % de hematoxilina y eosina en la muestra de médula ósea aspirada.

Resultados: Los HGs fueron detectables en muestras de médula de 25 pacientes, y se asociaron significativamente con riesgo citogenético (p = 0,01). Después de un seguimiento medio de 17,6 meses, los pacientes con HGs detectables tuvieron mejor DFS y OS que aquellos con niveles indetectables (p = 0,013 y < 0,001; respectivamente) y solo 3 pacientes con HGs detectables en muestras de remisión de médula experimentaron recaída. En el análisis multivariado, el HG ≥0,01% es un valor predictivo independiente para DFS (p < 0,0001) y OS (p < 0,007), pero el número de ciclos de quimioterapia para lograr RC y la mala citogenética tuvieron un efecto pronóstico significativo en DFS pero no en OS, podemos concluir que los pacientes con LMA en primera remisión completa con HGs ≥0,01% tienen mejor DFS y OS.

Conclusiones: Podemos concluir que los pacientes con LMA en primera remisión completa con HG ≥0,01% tienen mejor SSE y SG.