Bioquímica y Bioquímica Analítica

Abstracto

Efecto protector de una fracción estandarizada de Vitex negundo Linn. contra la hepatotoxicidad inducida por acetaminofen y galactosamina en roedores

Neelam Sharmaa, Jyotsna Suric, BK Chandana, B Singha, Naresh Sattib, A Prabhakar, BD Gupta, Mowkshi Khullara y Zabeer Ahmeda

El uso de Vitex negundo Linn. (Familia: verbenaceae) está bien documentado en el Ayurveda y en el sistema de medicina tradicional india para una variedad de enfermedades y afecciones hepáticas. El objetivo del estudio fue investigar la eficacia protectora del hígado de una fracción bioactiva estandarizada (SF) de Vitex negundo Linn. contra la hepatotoxicidad por acetaminofeno (APAP) y galactosamina (GalN). La SF se probó en dosis de 12,5, 25, 50 y 100 mg/kg, por vía oral, utilizando un programa de tratamiento profiláctico y curativo contra la hepatotoxicidad por APAP y GalN en ratones y ratas respectivamente. Los marcadores aislados agnuside y negundoside se probaron contra la toxicidad por APAP. Se estimaron la alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP), lactato deshidrogenasa (LDH), bilirrubina y albúmina en suero y triglicéridos (TG), proteína total, glutatión (GSH) y peroxidación lipídica (LP) en homogeneizado de hígado. Se llevaron a cabo estudios histopatológicos contra la hepatotoxicidad inducida por APAP. SF exhibió hepatoprotección significativa contra APAP y GalN evidente por la restauración de ALT, AST, LDH, ALP, bilirrubina, TG, albúmina y proteína total. Los niveles de LP y GSH también exhibieron una recuperación significativa dependiente de la dosis cuando se trataron con SF. Agnuside y negundosida también exhibieron protección dependiente de la dosis contra la hepatotoxicidad inducida por APAP. El examen microscópico de secciones histopatológicas de hígado confirmó el potencial hepatoprotector de SF. Los resultados del estudio sugieren un valor significativo del SF como hepatoprotector con un margen de seguridad suficiente, ya que no se observó mortalidad ni cambios en el comportamiento general hasta una dosis de 2000 mg/kg por vía oral. El mecanismo hepatoprotector del SF puede deberse a su actividad antioxidante, que se manifiesta por la protección contra el aumento de la peroxidación lipídica y el mantenimiento del estado de glutatión. Del presente estudio se desprende que el agnusido y el negundósido son los ingredientes activos del SF y pueden ser responsables de la actividad del SF.