diario de hígado

Abstracto

Efecto protector del extracto de semilla de uva y/o silimarina frente a la fibrosis hepática inducida por tioacetamida en ratas

Somaia A. Nada*,Ayah MH Gowiwl,Ezz El-Din S. El-Denshary,Abeer A. Salama,Mona G Khalil,Kawkab A Ahmed

El objetivo del presente estudio fue evaluar el potencial hepatoprotector y antioxidante de GSE (100 y 200 mg/kg) y/o silimarina contra la fibrosis hepática inducida por TAA en ratas.

Este estudio fue diseñado para investigar el efecto protector del extracto de semilla de uva (GSE) y/o silimarina contra la fibrosis hepática inducida por tioacetamida (TAA) en ratas Sprague-Dawley. Las ratas Sprague-Dawley macho adultas se dividieron en 7 grupos iguales (8 ratas cada uno) y se trataron de la siguiente manera: Grupo 1, mantenido como grupo de control y se les administró solución salina por vía oral; los grupos 2-7 fueron inyectados intraperitonealmente (ip) con TAA (100 mg/Kg) dos veces por semana durante 6 semanas para inducir la fibrosis hepática. Grupo 2, mantenido como control positivo; los grupos 3-5 recibieron dosis orales diarias de silimarina (50 mg/kg), GSE (100 mg/kg) y GSE (200 mg/kg), respectivamente. Mientras que los grupos 6-7 recibieron tratamientos combinados de silimarina y GSE (100 mg/kg) o GSE (200 mg/kg), respectivamente. Nuestros resultados indicaron que TAA causó una elevación significativa de los contenidos de hidroxiprolina (Hyp), malondialdehído (MDA) y óxido nítrico (NO) en el homogeneizado de hígado y aumentó los niveles séricos de: aminotransferasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina (ALP) y bilirrubina total. Mientras que, el tratamiento con TAA solo disminuyó significativamente la proteína total sérica y redujo el contenido de glutatión (GSH) en el homogeneizado de hígado. La administración de GSE (100 y 200 mg/kg) y/o silimarina atenuó la fibrosis hepática inducida por TAA, mejoró las enzimas y redujo el estrés oxidativo de manera dependiente de la dosis. El estudio histopatológico mostró una alteración de la arquitectura hepática y la deposición de fibras de colágeno en el tracto portal del grupo inyectado con TAA. El tratamiento concomitante con GSE (100 y 200 mg/kg) y/o silimarina mejoró significativamente la estructura histopatológica del tejido hepático en grados variables. En conclusión, el efecto combinado de GSE (200 mg/kg) con silimarina (50 mg/kg) tuvo un efecto hepatoprotector más potente que cualquier otra dosis estudiada.