Abstracto

PURIFICACIÓN, CARACTERIZACIÓN Y CODIFICACIÓN GENÉTICA DE LA XILANASA PRODUCIDA A PARTIR DE BACILLUS TEQUILENSIS SH0 AISLADO DE COMPOST UTILIZANDO SALVADO DE TRIGO DE BAJO COSTO COMO SUSTRATO

Sanjeev Kumar, Nivedita Sharma y Shruti Pathania

Se aisló del compost un aislado bacteriano potencial que exhibe actividad de xilanasa libre de celulasa extracelular por Bacillus tequilensis SH0. El aislado demostró una actividad máxima de xilanasa después de la optimización utilizando COFAT, es decir, medio de sal basal a las 96 h, pH 5,5, temperatura 45 ºC, tamaño de inóculo 10%, fuente de carbono-salvado de trigo (1,25 %). Las técnicas de purificación de múltiples pasos utilizadas fueron cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de exclusión en gel. El peso molecular se encontró en el rango de 14 kDa- 97,4 kDa. La xilanasa purificada mostró una actividad óptima de 41,30 IU/ml a 90 ºC, pH 6,0 en xilano y también mostró una naturaleza libre de celulasa. La Km y la Vmax de la xilanasa parcialmente purificada de B. tequilensis SH0 fueron 1,55 mg/ml y 125,0 µ mol/mg/min. La codificación de los genes responsables de la producción de xilanasa se realizó mediante PCR en gradiente.

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