Li-Ping Wu, Cong Chen, Cheng-Jun Sun y Li-Ming Ye
En este artículo se ha puesto el foco en la capacidad de la cromatografía micelar de biopartición tradicional (BMC), utilizando la solución pura de Brij35 y el sistema micelar mixto de Brij35/SDS (85:15) como fase móvil respectivamente, en condiciones experimentales adecuadas, para describir y estimar las bioactividades de los diuréticos. Los modelos BMCBrij35/SDS-QRAR pueden simular el potencial de membrana en reposo y la conformación de las largas cadenas de polioxietileno hidrofílicas permanece inalterada. La capacidad predictiva e interpretativa de los modelos cromatográficos se evaluó en términos de datos validados de forma cruzada (RMSEC, RMSECV y RMSECVi). Los modelos BMCBrij35/SDS-QRAR obtenidos se compararon con los modelos tradicionales BMCBrij35-QRAR, y se obtuvieron mejores modelos estadísticamente utilizando los datos de retención de Brij35-SDS.