Revista de Investigación y Terapéutica Biomolecular

Abstracto

Anticuerpos recombinantes y vacunas contra virus

Iqbal República de Irlanda

La inmunidad se produce cuando exones variables, diversos y en unión se recombinan y forman diversos receptores de células B. La reorganización somática de los genes de inmunoglobulina se denomina recombinación VDJ. Esta actividad está controlada por las proteínas RAG1 y RAG2, se une a las secuencias señal y comienza la escisión. Las roturas de doble cadena son producidas por ROS, enzimas nucleares y ATM. La proteína RAG induce la actividad de escisión. Los segmentos se intercambian por CSR. Después de la actividad de escisión, se produce la reorganización de los segmentos. TDT causa ganancia o pérdida de bases de nucleótidos. AID y RAG comienzan el proceso de CSR que reorganiza los exones de la región constante. El núcleo de NHEJ tiene una subunidad catalítica (ADN-Pkcs). El complejo Ku-ADN es importante para la unión de la nucleasa, la polimerasa y la ligasa de NHEJ. RAG2 con la histona H3K4Me3 inicia la actividad de recombinación. HMG1 y HMG2 promueven la sinapsis y la escisión. La helicasa de ARN de DExD\H induce cambios conformacionales. ZnA tiene actividad de ligasa. Ku está involucrado en la unión del factor NHEJ DExD/H box que induce cambios conformacionales. La maquinaria NHEJ tiene XRCC4, XLF y PAXX que ligan los extremos del ADN. La proteína quinasa B y la fosfoinosítido-3 quinasa están involucradas en la expresión de ARN. TOR69-3A2 son anticuerpos que neutralizan el virus de la encefalitis equina occidental. AMMO1 es el anticuerpo monoclonal anti gH/gL que previene la infección por el virus de Epstein Barr. Los anticuerpos también se utilizan para el virus del Ébola y la hepatitis. WT y HVR1 gpE1/gpE2 producen anticuerpos que se dirigen a cualquier tipo de epítopos neutralizantes de genotipo cruzado para el VHC. GPE118, GPE325, GPE534 se dirigen a diferentes epítopos para el virus del Ébola.