Diario de Cirugía y Anestesia

Abstracto

Revisión del manejo anestésico de la distrofia miotónica y reporte de un caso de sedación con dexmedetomidina

Elena García-Fernández, Anna Grzanka, Pablo Redondo-Martínez, María Dolores Pato-Rodríguez, Ernesto Martínez-García

Paciente masculino de 15 años de edad, con enfermedad de Steinert, fue propuesto para cirugía ortopédica en pie izquierdo. Fue sedado mediante perfusión continua de dexmedetomidina y se realizó un bloqueo poplíteo guiado por ecografía. El nivel de sedación alcanzado fue adecuado, sin observarse efectos adversos adicionales excepto bradicardia con bolo inicial. La dexmedetomidina demostró ser útil en este caso; sin embargo, el uso del fármaco debe iniciarse con precaución a una dosis inicial baja en pacientes con distrofia miotónica. También hemos revisado los informes de casos recientes en pacientes con DM en los últimos 15 años con un análisis descriptivo.