Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Trasplante seguro de células madre pluripotentes mediante la prevención de la formación de teratomas

Rashin Mohseni, Amir Ali Hamidieh, Javad Verdi y Alireza Shoae-Hassani

Como fuente renovable de todos los tipos de células del cuerpo humano, las células madre embrionarias (CME) y las células madre pluripotentes inducidas (CPI) son muy prometedoras para la medicina regenerativa y la terapia celular. Sin embargo, un obstáculo importante para la aplicación clínica de estas células madre pluripotentes (CPI) es que las células madre que permanecen con sus derivados diferenciados plantean un riesgo de cáncer al formar teratomas después del trasplante. Los nichos del microambiente de las CPI son cruciales para la formación de teratomas y su progresión. La alta expresión de algunos oncogenes como cMyc y Klf4 está involucrada en el proceso de formación de teratomas . La cinética del teratoma y la formación del tumor después del trasplante depende de la cantidad de CPI restantes y podría llevar mucho tiempo que una pequeña cantidad de CPI forme teratomas. Por lo tanto, la desviación de lote a lote en la diferenciación específica del linaje hará que sea un intento tedioso y no decisivo evaluar el riesgo de teratoma de las células derivadas de PSC preparadas para enfoques terapéuticos. La eliminación de PSC indiferenciadas podría lograrse de algunas maneras, como destruir las PSC indiferenciadas restantes del tejido y la población de células diferenciadas, eliminar las PSC durante el procedimiento de diferenciación, inducir la diferenciación completa de las PSC indiferenciadas sobrantes e inhibir el proceso de desdiferenciación para células comprometidas. Por lo tanto, para este propósito podríamos utilizar muchas técnicas, incluidos anticuerpos monoclonales , moléculas pequeñas, agentes antiangiogénicos, genes suicidas y agentes farmacológicos para eliminar las PSC indiferenciadas e inhibir los teratomas. En general, un enfoque eficiente más allá de los puntos mencionados en este artículo para eliminar el riesgo de teratoma asociado con las PSC facilitaría en gran medida el desarrollo de la terapia celular basada en ESC / iPSC.