Marina Piola Rossetto2, Gabriel Fernandes Alves Jesus1, Ana Paula Voytena2, Silvia Dal Bó3, Zoé Feuser3, Heloisa de Medeiros Borges3, Monique Michels1*
Objetivo: Nuestro objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia clínica de una loción posbiótica en el tratamiento de la dermatitis atópica. Métodos: Se realizó un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en pacientes que tenían cualquier grado de dermatitis atópica. Se reclutaron un total de 24 voluntarios y se dividieron aleatoriamente en dos grupos: Placebo o Tratados. (1% NEOIMUNO HILUS GB®). El ingrediente utilizado fue NEOIMUNO HILUS GB® (cepa de Streptococcus thermophilus ATCC 19258). Se aplicó un análisis físico para determinar el grado de dermatitis y un cuestionario de percepción antes y después del tratamiento. El cuestionario incluía preguntas sobre la percepción de picazón, oleosidad, humedad y calidad del producto. Se realizaron análisis estadísticos. Resultados: Los voluntarios en el Grupo Tratado mostraron una mejoría significativa en el equilibrio de la piel, la humedad y la oleosidad después de 28 días de usar la loción posbiótica NEOIMUNO HILUS GB®. La percepción de la variable “irritación cutánea”, “descamación” y “picor” por parte del Grupo Tratado mostró un aumento significativo en el número de personas que mostraron mejoría en su condición (“Mejora”). Conclusión: Finalmente, la loción posbiótica al 1% (NEOIMUNO HILUS GB®) mostró seguridad y eficacia en el tratamiento de la piel de personas con dermatitis atópica. Palabras clave: Dermatitis atópica; Posbiótico; Loción; Cosmético; Barrera cutánea; Microbiota cutánea