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Abstracto
Síndrome de Scheuthauer-Marie-Ainton: informe de un caso poco frecuente y tratamiento multidisciplinario
Umapathy Thimmegowda, Ashwini Chikkanayakanahalli Prabhakar, Chandru TP, Premkishore Kajapuram
La displasia cleidocraneal también es conocida como síndrome de Scheuthauer-Marie-Sainton. Es una enfermedad poco frecuente que puede presentarse en ambos sexos por igual o por herencia autosómica dominante. Los problemas asociados a esta condición son múltiples dientes supernumerarios, dientes temporales retenidos, retraso en la erupción, cambio de forma, dientes impactados y ausencia de reabsorción de los dientes temporales. De profesión, el odontopediatra es la persona que identifica los dientes temporales retenidos y el retraso en la erupción o ausencia de dientes permanentes. Aquí informamos de un caso raro de displasia cleidocraneal en una paciente femenina de 25 años y su manejo interdisciplinario.