Serguéi Mijáilovich Kotelevets y Serguéi Anatolievich Chej
El estudio se llevó a cabo en un grupo de 360 pacientes dispépticos infectados por Helicobacter pylori. En estos pacientes se realizaron pruebas para detectar marcadores de atrofia de la membrana mucosa de la sección del antro (gastrina-17) y del cuerpo del estómago (pepsinógeno-1). Los marcadores se detectaron mediante el panel de prueba para el análisis de enzimas inmunológicas: "GastroPanel". A todos los 360 pacientes se les realizó una endoscopia gastrointestinal superior con posterior biopsia de la mucosa antral y del cuerpo. Estos marcadores se identificaron en un grupo de pacientes con gastritis atrófica grave y en un grupo de pacientes con atrofia leve y moderada. El nivel de gastrina-17 se determinó en el número de pacientes con gastritis atrófica antral leve, moderada y grave, que se identificó mediante el uso de una endoscopia gastrointestinal superior seguida de una biopsia de la mucosa antral. El nivel de gastrina-17 en el suero fue: atrofia antral leve - 7 ≤ pmol/L 0 10, atrofia antral moderada – 4 ≤ pmol/L <7, atrofia antral severa - 0 ≤ pmol/L <4, sin atrofia - 10 ≤ pmol/L. El nivel de pepsinógeno-1 se determinó para el número de pacientes con gastritis atrófica del cuerpo leve, moderada y severa, que se identificó con el uso de endoscopia gastrointestinal superior seguida de una biopsia de la mucosa del cuerpo. Los límites del nivel de pepsinógeno-1 en el suero fueron: atrofia corporal leve - 15 ≤ µg/L <25, atrofia corporal moderada - 9 ≤ µg/L <15, atrofia corporal grave - 0 ≤ µg/L <9, sin atrofia corporal - 25 ≤ µg/L. El aumento de la eficacia del cribado serológico teniendo en cuenta las líneas de marcadores serológicos atrofia grave y pacientes detectados con alto riesgo de cáncer gástrico permite evitar la endoscopia gastrointestinal superior.