Zayed MA y Farrag YS
Se han desarrollado y validado métodos espectrofotométricos simples, rápidos y sensibles para la microdeterminación de los fármacos clorhidrato de terazosina, mesilato de doxazosina y clorhidrato de pioglitazona en formas farmacéuticas y puras. Estos métodos se basan en la reacción de formación de pares iónicos entre estos fármacos y un reactivo cromogénico llamado rosa de Bengala (RBeng). Estas reacciones se estudiaron en diversas condiciones y se seleccionaron los parámetros óptimos. Las microdeterminaciones espectrofotométricas se han realizado a λmax=570 nm para clorhidrato de terazosina y clorhidrato de pioglitazona y a λmax=575 nm para mesilato de doxazosina. En condiciones adecuadas, los procedimientos sugeridos se aplicaron con éxito para la microdeterminación de estos fármacos en formas farmacéuticas y puras. Los valores de DE, RSD, porcentaje de recuperación, LOD, LOQ y sensibilidad de Sandell hacen referencia a la alta precisión y precisión de los procedimientos aplicados. Los resultados obtenidos se compararon con los datos obtenidos por los métodos oficiales, haciendo referencia a la confianza y la concordancia con los resultados del procedimiento rosa de Bengala. Se prepararon los pares de iones reactivos de fármacos sólidos, se separaron y se investigaron sus estructuras mediante análisis elemental, FT-IR, 1H-NMR y análisis térmicos, y los resultados confirmaron las estructuras propuestas por la relación estequiométrica en el trabajo de solución. Se estudiaron y compararon entre sí las actividades biológicas de los fármacos y sus pares de iones sólidos contra algunos tipos de bacterias (G-) y (G+) y hongos. Se encontró que los productos de reacción de terazosina-RBeng y pioglitazona-RBeng tienen un efecto antibacteriano mayor que los fármacos originales, pero el producto de reacción de doxazosina-RBeng tiene casi el mismo efecto antibacteriano que el fármaco original.