Revista de Bacteriología y Parasitología

Abstracto

Pirazolo[3,4-B]piridina-3-onas sustituidas y pirazolo[3,4-B]piridina-5-carbaldehído, nueva estrategia de síntesis en un solo recipiente que mejora el uso de sales de vinamidinio, actividades antibacterianas y antifúngicas que prometen protección ambiental.

Chtiba Samar, Amri Ismail, Tazarki Helmi, Jameleddine Khiari y Jamoussi Bassem

Esta revisión resume el conocimiento actual sobre las síntesis y el comportamiento biológico de algunas pirazolo[5,4-b]piridinas. Por lo tanto, se describe un método conveniente para la síntesis de 2-fenil-5-aril-1,6-dihidropirazolo[3,4-b]piridin-3-onas y 2-fenil-3-oxo-1,6-dihidropirazolo[3,4-b]piridina-5-carbaldehído en un solo paso mediante la condensación de sales de vinamidinio con 3-amino-1-fenil-2-pirazolin-5-ona de acuerdo con nuestro estudio reciente con mejora de la estrategia de síntesis. Se prepararon cinco derivados (PYR1-5) y se caracterizaron mediante datos espectrales (estudios espectrales de RMN y MS). Todos los derivados se estudiaron por sus actividades antimicrobianas. Por lo tanto, evaluamos los efectos antibacterianos en diluciones de 1:2 y 1:4 mediante el método de difusión en disco de papel contra bacterias (Escherichia coli CIP 53126 y Bacillus subtilis CIP 5262) ​​y hongos (Candida albicans ATCC 10231), respectivamente. Luego, evaluamos los hongos (Aspergillus niger ATCC 16404) mediante el método de dilución (agar y caldo líquido). Se describen el método de difusión en agar (disco de papel y pocillo) y el método de dilución (agar y caldo líquido).