Masayo Asano, Tomomi Mizuyoshi, Shintaro Ishikawa, Kazuhito Asano y Hitome Kobayashi
Antecedentes: Se sabe que la periostina, una proteína endógena de la matriz extracelular de 90 kDa, está implicada en el desarrollo y la persistencia de la rinitis alérgica. Aunque se recomiendan los antagonistas del receptor H1 de histamina como primera opción de agentes en el tratamiento de la rinitis alérgica, no se comprende bien la influencia de los agentes en la producción de periostina. El presente estudio se realizó para examinar la influencia de los antagonistas del receptor H1 de histamina en la producción de periostina a partir de células epiteliales nasales después de la estimulación con IL-4 in vitro.
Métodos: Se estimularon células epiteliales nasales humanas (HNEpC) a una concentración de 1 × 105 células/ml con 10,0 ng/ml de IL-4 en combinación con desloratadina (DLT), loratadina (LT), levocetirizina (LCT) o cetirizina (CT). Después de 48 h, se recogieron los sobrenadantes de cultivo y se analizaron los niveles de periostina mediante ELISA. También se examinó la influencia de LCT en el factor de transcripción, STAT6, la activación y la expresión de ARNm de periostina mediante ELISA y RT-PCR en tiempo real, respectivamente.
Resultados: El tratamiento de células con DLT, LT, LCT y CT suprimió la capacidad de HNEpC para producir periostina en respuesta a la estimulación con IL-4 de manera dependiente de la dosis. La concentración mínima que causó una supresión significativa es 0,01 mM para DLT, 0,05 mM para LT, 0,05 mM para LCT y 0,1 mM para CT. El tratamiento de HNEpC con LCT a más de 0,05 mM también suprimió la activación de STAT6 y la expresión de ARNm de periostina inducida por la estimulación con IL-4.
Conclusión: Los resultados actuales sugieren firmemente que los antagonistas del receptor de histamina H1 modifican favorablemente las condiciones clínicas de la rinitis alérgica a través de la supresión de la producción de periostina de las células epiteliales nasales después de la estimulación con IL-4.