Kaoru Kato, Hitoshi Sano, Keiko Nagata, Hirotsugu Sugihara, Kyosuke Kanai, Satoshi Kuwamoto, Masako Kato, Ichiro Murakami y Kazuhiko Hayashi
El virus de Epstein-Barr (VEB) es un virus herpes ubicuo que generalmente infecta a humanos de forma asintomática, induciendo ocasionalmente varias enfermedades asociadas al VEB, incluyendo mononucleosis infecciosa (MI), infección crónica activa por VEB y diferentes tipos de tumores malignos. Un antecedente de MI se asocia con un riesgo tres veces mayor de linfoma de Hodgkin posterior relacionado con VEB. En individuos inmunocomprometidos o pacientes trasplantados, el VEB presenta un alto riesgo de morbilidad y mortalidad, aunque la vacunación profiláctica contra el VEB podría contribuir a reducir este riesgo. En este estudio, utilizamos un modelo de infección por VEB en conejos para determinar si la vacunación con péptidos sintetizados basados en secuencias gp350/220 podría prevenir eficazmente la infección por VEB o disminuir la tasa o el grado de infección por VEB. Seis conejos vacunados con péptidos gp350 del VEB y cuatro controles fueron desafiados con una dosis mínima de infección por VEB; Se detectaron ADN-VEB o ARN-VEB en 5/6 y 4/4 conejos, respectivamente. Esto sugirió que una vacuna con péptido gp350 no podía prevenir infecciones primarias por VEB en conejos e indicó la presencia de vías o mecanismos de infección por VEB en conejos distintos de la interacción gp350-CD21 observada en la infección por VEB de células B humanas. Sin embargo, esta vacuna probablemente tenga la eficacia para controlar las cargas virales en conejos inoculados, porque 5 de los 6 conejos vacunados no mostraron ADN-VEB detectable en su sangre y no mostraron linfocitos EBER-1 positivos o solo unos pocos en los tejidos linfoides. Esta vacuna fue inmunogénica; sin embargo, será necesario desarrollar otras vacunas o adyuvantes mejorados para reducir las enfermedades relacionadas con el VEB.