Firdous H Beigh, Nidda Syeed, Mohsin Maqbool y Rita Singh Majumdhar
El cáncer de próstata (CaP) se considera un desafío desconcertante para el manejo clínico debido a su resistencia a las terapias convencionales, lo que resulta en la mayoría de las muertes por esta enfermedad. Las opciones de tratamiento actuales, incluida la castración, muestran un efecto mínimo, ya que la mayoría de los pacientes desarrollan resistencia y recaída del cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC) más agresivo. BMI1 (sitio de integración 1 del virus de la leucemia murina de Moloney específico de células B), un miembro oncogénico de la familia de genes del grupo polycomb y un represor transcripcional, ha surgido como un regulador clave en numerosos procesos, incluida la proliferación, la diferenciación, la senescencia y la renovación de células madre. La acumulación de evidencias también ha revelado una relación entre la expresión de BMI1 y el grado/estadio clínico, la respuesta a la terapia y el resultado de supervivencia en la mayoría de las neoplasias malignas humanas, incluido el cáncer de próstata. Por lo tanto, en esta revisión, proporcionamos las evidencias significativas que sugieren el potencial de BMI1 como un objetivo terapéutico en el manejo del cáncer de próstata.