Revista de Farmacología Clínica y Experimental

Abstracto

El agente antianginoso ranolazina inhibe la vía de β -oxidación mitocondrial

Khazraei H, Mirkhani H, Akmali M*

Resumen Antecedentes: La ranolazina tiene dos funciones principales: bloquear los canales tardíos de sodio cardíacos y/o inhibir la 3-cetoacil coenzima A tiolasa, una enzima importante en la ß-oxidación de los ácidos grasos. La miocardiopatía diabética es una complicación, definida como disfunción cardíaca sin afectación de los vasos epicárdicos. En este estudio, se investigó el efecto de la ranolazina sobre la oxidación de ácidos grasos en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. Métodos: Después de 8 semanas de inducción diabética, se estudió el efecto de la ranolazina sobre la tasa de oxidación de ácidos grasos. Los datos estadísticos se analizaron utilizando la prueba de Mann-Whitney. Resultados: La ranolazina inhibió significativamente la actividad de las enzimas de ß-oxidación en los corazones de ratas normales, mientras que no se observó inhibición significativa en los diabéticos. Conclusión: Nuestros datos sugieren que la eficacia clínica de la ranolazina en pacientes diabéticos está asociada a un mecanismo distinto a la inhibición de la actividad de la vía de la ß-oxidación, aunque existen diversas hipótesis en la literatura.