Patriarca A, Salutari P and Di Zacomo S
El descubrimiento y la aplicación de técnicas moleculares avanzadas, como la determinación de la expresión de genes y microARN, la secuenciación completa del genoma y del exoma y los ensayos de metilación, permitieron la identificación de anomalías moleculares recurrentes en la leucemia mieloide aguda (LMA), lo que ha revolucionado nuestra comprensión del panorama genético de la enfermedad. Además, estas modalidades han surgido como herramientas valiosas que permiten una caracterización molecular más completa y detallada de la LMA, ayudando a predecir el pronóstico, en particular en el contexto de la LMA citogenéticamente normal (LMA-CN). En esta revisión se analizarán las principales técnicas y plataformas que se han utilizado para identificar nuevas mutaciones genéticas recurrentes en la LMA y se describirá brevemente cómo estos descubrimientos han influido en la predicción de los resultados.