Emillie John, Carnel John, William Kerti, Feruie Thomson
Las necesidades de Cuidados Paliativos (CP) han ido en aumento en los países de ingresos bajos y medios. La prevalencia de enfermedades infecciosas como el virus de inmunodeficiencia humana-síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH-SIDA) y la aparición de enfermedades oncológicas plantea desafíos en la estructuración de políticas de educación y formación en el abordaje de contenidos en CP, evitando así el sufrimiento y la futilidad terapéutica de pacientes y familiares. Cualquier práctica futura de los profesionales de la salud se basa en sus conocimientos durante la formación de pregrado y la formación continua a lo largo de su carrera. La prestación de cuidados de salud, en particular los paliativos, implica, entre otros aspectos, el diagnóstico, la divulgación de malas noticias, el abordaje terapéutico y la discusión y su limitación y/o cuando limitarla, y la participación del paciente y la familia en la toma de decisiones sobre el cuidado, las relaciones multi e interprofesionales, la comunicación con pacientes, cuidadores y/o familiares, la prestación de cuidados al final de la vida (FdV) y el afrontamiento de la muerte como un proceso natural de la vida deben integrarse en la implementación de la educación médica y de otros profesionales de la salud. La falta de esta formación genera miedos, incertidumbres, dudas e incluso sufrimiento para estos profesionales y, en consecuencia, para los pacientes y sus familias.