Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Estudio farmacocinético de aspirina, paracetamol y naproxeno con sulfato de magnesio

Shah Amran, Sabiha Ferdowsy Koly, Sangita Paul Kundu, Abu Asad Chowdhury, Amjad Hossain, Zakir Sultan, Asma Rahman, Sagar Kumar Paul, Satabdi Shikder, Tasneem Nayla Mredula y Shampa Kundu

El presente estudio fue diseñado para evaluar la biodisponibilidad de un solo fármaco, así como de un fármaco con complejos de Mg(II) en la circulación sistémica de ratas. Se seleccionaron 132 ratas sanas para este estudio. Las ratas ayunaron durante 12 horas (durante la noche) antes de la administración del fármaco y se mantuvieron en ayuno hasta la recolección de sangre después de la administración de los fármacos. Las ratas se dividieron en tres grupos para cada fármaco de estudio: control (ratas a las que no se les administró ningún fármaco para cada análisis) y grupo 1 para la referencia (un solo fármaco) y grupo 2 para el fármaco de prueba, es decir, complejos fármaco-Mg. En este estudio, tanto el fármaco de prueba (complejo fármaco-Mg) como el fármaco de referencia correspondiente se administraron en dosis de aspirina a 10 mg/kg de peso corporal, paracetamol a 16 mg/kg de peso corporal y naproxeno a 16 mg/kg de peso corporal en forma de solución por vía oral. A partir del estudio farmacocinético, se encontró que la administración concomitante de magnesio con aspirina aumentó ligeramente la tasa de eliminación y redujo la biodisponibilidad en comparación con la aspirina de referencia. Cuando se administró magnesio concomitantemente con paracetamol, aumentó notablemente la tasa de eliminación y disminuyó la biodisponibilidad en comparación con la del paracetamol de referencia. Cuando se administró magnesio concomitantemente con naproxeno, disminuyó la tasa de eliminación y permaneció en la circulación sistémica durante más tiempo.