Cristina Cavallari, Adamo Fini y Beatriz Pérez-Artacho Santos
Las formas anhidras e hidratadas de olanzapina se obtuvieron por cristalización utilizando diferentes vías experimentales y se analizaron mediante calorimetría diferencial de barrido y técnicas termogravimétricas. La forma I no solvatada se pudo preparar por cristalización directa a partir de un número limitado de disolventes; la forma II se pudo obtener solo después de la desolvatación de solvatos seleccionados. En el análisis térmico, las formas I y II de olanzapina demostraron ser polimorfas; mientras que la forma III parece ser más bien un solvato de estequiometría indefinida. Las formas hidratadas se obtuvieron tanto a partir de medios totalmente como parcialmente acuosos, y solo con dificultad por cristalización directa a partir de agua, debido a la muy baja solubilidad en agua del fármaco. Dependiendo de las condiciones experimentales, se pudieron obtener hidratos de diferente composición que, al deshidratarse, dejan las formas deshidratadas de olanzapina, posiblemente a través de una amorfización (parcial).