Rajendran Sellamuthu, Christina Umbright, Rebecca Chapman, Stephen Leonard, Shengqiao Li, Michael Kashon y Pius Joseph
Se ha informado de una exposición significativa al cromo hexavalente, un metal con un amplio potencial de toxicidad en humanos. Con el fin de comprender los mecanismos de toxicidad dérmica inducida por el cromo hexavalente, se realizó un perfil de expresión génica global de fibroblastos dérmicos humanos expuestos a dicromato de potasio. El análisis de microarray del perfil de expresión génica en los fibroblastos tratados con dicromato de potasio identificó una expresión diferencial significativa de aproximadamente 1200 transcripciones en comparación con las células de control. La categorización funcional de los genes expresados diferencialmente identificó el enriquecimiento de genes involucrados en varios procesos celulares, incluida la apoptosis y el estrés oxidativo, en los fibroblastos expuestos al cromo hexavalente. La inducción de apoptosis y estrés oxidativo en los fibroblastos dérmicos en respuesta a su exposición al cromo se confirmó de forma independiente mediante experimentos adicionales. La citotoxicidad, la apoptosis y el estrés oxidativo inducidos por el dicromato de potasio se bloquearon significativamente mediante la adición de sulfato ferroso, un agente conocido por su capacidad para reducir el cromo a la forma trivalente insoluble y, por lo tanto, impermeable, al medio de cultivo celular. En conjunto, nuestros datos brindan información sobre los posibles mecanismos subyacentes a la toxicidad dérmica del cromo hexavalente y brindan respaldo experimental al papel protector propuesto del sulfato ferroso en la toxicidad inducida por el cromo hexavalente.