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Abstracto
El micoparasitismo de Trichoderma reesei contra Pythium ultimum está coordinado por la señalización de la proteína G-alfa GNA1
Valdirene Neves Monteiro, Andrei Stecca Steindorff, Fausto Bruno dos Reis Almeida, Fabyano Alvares Cardoso Lopes, Cirano JoséUlhoa, Carlos Roberto Félix y Roberto Nascimento Silva
Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) es una especie ampliamente estudiada en la industria y su potencial para su uso en la agricultura como agente de biocontrol contra hongos fitopatógenos apenas ha comenzado a investigarse. Hemos investigado la participación de las proteínas G durante el micoparasitismo contra patógenos vegetales. Aquí describimos el papel de GNA1, una proteína G-alfa que pertenece al grupo αi en la producción de enzimas degradantes de la pared celular (CWDE) por T. reesei durante el antagonismo contra Pythium ultimum. Para ello, se utilizaron dos mutantes: Δgna1 y gna1QL (=versión constitutivamente activada de GNA1). El mutante gna1QL de T. reesei, al igual que el parental TU-6, inhibió el crecimiento de P. ultimum en el ensayo de confrontación en placa y creció más rápido que el parental TU-6, mientras que Δgna1 no creció sobre P. ultimum. La microscopía electrónica de barrido mostró que el mutante gna1QL promovió más alteraciones morfológicas de la pared celular de P. ultimum que el parental TU-6 mientras que Δgna1 no causó efectos. El mutante Δgna1 mostró menos actividad de CWDE que gna1QL y TU-6 durante los cultivos in vitro. El mutante gna1QL mostró un mejor desempeño en la producción de CWDE como endoquitinasa, N-acetil-β-D-glucosaminidasa (NAGasa), lipasa y fosfatasa ácida, después de 72 horas de incubación. Sin embargo, el parental TU-6 mostró mayor actividad de celulasa que gna1QL y Δgna1. El contenido intracelular de AMPc en las cepas tras 72 horas de incubación en presencia de pared celular de P. ultimum fue: gna1QL (79,85 ± 12), Δgna1 (268,65 ± 8,5) y TU-6 (109,70 ± 9,2) pmol/mg de proteína. Los resultados de RT-qPCR mostraron un bajo nivel de transcripciones de genes específicos de micoparasitismo en la cepa Δgna1. Por lo tanto, sugerimos que la producción de algunas CWDE durante el micoparasitismo de T. reesei contra P. ultimum puede estar mediada por la actividad de GNA1 o los niveles de AMPc.