Ifeoma P. Okoli*
TRIM, una proteína multidominio asociada con la ligasa E3 del dedo anular N-terminal y el módulo de interacción de cromatina PHD del homeodominio/bromodominio vegetal C-terminal, el dedo anular N-terminal conocido como cajas B anulares y el dominio RBCC en espiral con estructura que subraya la reacción bioquímica que requiere enzimas como E1, E2 y E3, de las cuales E3 sirve como reconocimiento de receptor para proteínas diana. La mayoría de las proteínas TRIM son ligasas E3 en la cascada de ubiquitinación que se traducen en diversos procesos fisiológicos y biológicos como la diferenciación, el crecimiento, la transcripción y la oncogénesis. Implicada en procesos patológicos desde trastornos hereditarios mendelianos, procesos celulares (plétora) como la regulación del ciclo celular, la respuesta inmune innata y la apoptosis hasta el cáncer. Los factores genéticos tienen un alto riesgo y contribuyeron entre el 30% y el 50% de la prevalencia de enfermedades como la obesidad y la cirrosis. TRIM28 (TIF1β), TRIM24 (TIF1α), TRIM33 (TIF1γ) son cofactores de la proteína de la subfamilia TRIM con motivo tripartito, factores transcripcionales distintos que se correlacionan entre sí e interactúan con otras proteínas tanto en el aspecto físico como funcional en la enfermedad del cáncer. Los estudios han demostrado que la proteína TRIM es un regulador en enfermedades inflamatorias, infecciosas y cancerosas. Esta revisión se centró en los genes tripartitos como objetivo del cáncer de hígado mediante la regulación de las células inmunitarias y el microbioma intestinal. Más información sobre la investigación realizada hasta el momento, el desarrollo, la progresión y la influencia de la enfermedad. Teniendo en cuenta la tasa de incidencia y la progresión, la participación genética sigue siendo un desafío, por lo que se necesita más información sobre el pronóstico que potencie el efecto clínico con menos eventos adversos y recurrencias que beneficiarán a los pacientes.