Abiy Ayele Angelo*, Gashaw Adane, Yeshambel Belyhun, Bisrat Birke Teketelew, Dereje Mengesha Berta, Elias Chane, Negesse Cherie, Mesele Nigus
La leishmaniasis cutánea (LC) es la forma clínica más común de leishmaniasis que causa enfermedad de la piel. Actualmente, no existe una vacuna profiláctica autorizada para la LC, ya que los mecanismos de curación y las respuestas de las células T de memoria que se desarrollan después de la infección con LC están lejos de ser completamente comprendidos. Se necesita una revisión de los artículos publicados que identifican candidatos a vacunas contra la LC, antígenos inmunodominantes y adyuvantes potentes de vacunas para proporcionar información completa. Por lo tanto, nuestro objetivo fue revisar los candidatos a vacunas, antígenos inmunodominantes y adyuvantes potentes de vacunas para prevenir la leishmaniasis cutánea.
Los candidatos a vacunas de primera generación mostraron una protección completa del modelo animal especificado. Indujeron fuertes respuestas inmunes humorales mediadas por células T y mediadas por anticuerpos (por ejemplo, Curdlan dectin-1, antígeno total de Leishmania (TLA) y proteínas de choque térmico de L. infantum (LiΔHSP70-II)). Casi todos los candidatos a vacunas de segunda y tercera generación y los antígenos inmunodominantes del parásito y el huésped mejoran las respuestas inmunes mediadas por células T y mediadas por anticuerpos. También revisamos potentes adyuvantes de vacunas como las nanopartículas de plata de mirra (MSNP) e imiquimod, que desempeñan un papel importante en la mejora de las respuestas inmunes contra los antígenos de Leishmania. La respuesta inmune mediada por células T se indujo significativamente en varios modelos experimentales (por ejemplo, respuesta de IFN-γ y TNF-α) y también el brazo humoral en algunos casos (por ejemplo, IgG2). Por lo tanto, esta revisión proporciona información completa sobre la eficacia y la inducción de la inmunidad protectora de los candidatos a vacunas, las moléculas antigénicas y los adyuvantes de vacunas contra CL. Sin embargo, aún es necesario comprender en profundidad la inmunopatogénesis de la enfermedad tras la vacunación.