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Abstracto
Polimorfismos del gen de la vitamina B12 y enfermedades crónicas
Anjali Haloi y Debabrata Das
La vitamina B12 o cobalamina es un nutriente esencial que desempeña un papel importante en la síntesis, reparación y metilación del ADN. También es necesaria en la vía metabólica de un carbono para reducir las concentraciones plasmáticas de homocisteína. Varios estudios epidemiológicos han indicado que los genes y metabolitos de la vía metabólica de un carbono mediada por la vitamina B están asociados con enfermedades crónicas. Esta breve revisión describe los polimorfismos en los genes MTHFR, FUT2 y TCN2 que se han relacionado con enfermedades cardiovasculares y defectos del tubo neural, entre otras.
Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado