Lu Yao, Chang Han y Tong Wu
El colangiocarcinoma es un tipo de neoplasia maligna hepática agresiva que surge del tracto biliar. La señalización mejorada de PGE2 desempeña un papel importante en el desarrollo del colangiocarcinoma. El gen supresor tumoral 15-PGDH cataliza la oxidación de PGE2 y es un objetivo potencial en la intervención de la progresión del CCA. Esta noción está respaldada por nuestra investigación previa de que la sobreexpresión de 15-PGDH inhibe el crecimiento de las células del CCA no solo al disminuir el nivel de PGE2, sino también al activar PPARγ a través de 15-ceto-PGE2. Para inducir la expresión de 15-PGDH, se proponen múltiples estrategias basadas en mecanismos reguladores de 15-PGDH. En nuestro informe publicado recientemente, proporcionamos evidencia novedosa de que ω-3 PUFA induce 15-PGDH en el CCA al inhibir miR26a/b que previene la traducción de 15-PGDH y respaldamos el uso de ω-3 PUFA como agente terapéutico adyuvante no tóxico para el tratamiento del colangiocarcinoma humano.