Rahul Ravilla, Appalanaidu Sasapu, Jeanette M Ramos y Konstantinos Arnaoutakis
El linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) es una entidad distinta entre los linfomas periféricos de células T. Con una tasa de supervivencia a 5 años del 70%, conlleva uno de los mejores pronósticos entre los linfomas periféricos de células T. En casos raros, el ALCL positivo para ALK se presenta en fase leucémica y tiene un pronóstico muy malo con un número insignificante de casos que informan una tasa de supervivencia de más de un año. Siguiendo el estudio de caso como técnica de investigación, los investigadores intentaron discutir sobre un paciente afectado por ALCL positivo para ALK en fase leucémica, asociado con t (2; 5) (p23; q35). El paciente informó la clínica con un historial de tres semanas de disnea, fiebre, diarrea y linfadenopatía axilar. Su condición se deterioró a pesar del inicio rápido de la quimioterapia y sucumbió a la alta carga tumoral. El estudio concluye que el diagnóstico temprano y la instauración del tratamiento son importantes en este sentido. Como se trata de una enfermedad poco frecuente, con pocas soluciones alternativas, el presente estudio subraya la necesidad de realizar más investigaciones en esta área, haciendo hincapié en la necesidad de encontrar nuevas terapias. En particular, hace hincapié en la necesidad de examinar la asociación entre el virus de Epstein-Barr y el linfoma autólogo de células grandes, con especial referencia al linfoma autólogo de células grandes ALK-negativo.