Tecnología genética

Abstracto

Correlación de las características patológicas y la expresión de biomarcadores basados ​​en inmunohistoquímica (IHC) en carcinomas de mama triple negativos

KS Rajesh Kumar, Priyanka Maheshwari, Diganta Hazarika, Radheshyam Naik

Antecedentes: El cáncer de mama triple negativo (TNBC) se define como un grupo de carcinomas de mama que son negativos para la expresión de receptores hormonales Receptor de estrógeno (ER) o Receptor de progesterona (PR) y Receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). En India, varios informes han sugerido que la incidencia de TNBC es mayor y hasta 31%. Se informa que las características histológicas del cáncer de mama triple negativo son comunes con las del subtipo basal-like, que comprende carcinoma ductal invasivo de alto grado, ningún tipo especial, carcinoma ductal invasivo con una gran zona central a celular, carcinoma medular típico y carcinomas metaplásicos. En el presente estudio, nuestro objetivo fue correlacionar las características patológicas y evaluar la expresión basada en IHC de biomarcadores de tipo basal en carcinomas de mama triple negativos. Nuestro estudio mostró heterogeneidad en la histología, la mayoría de los casos de TNBC en nuestro estudio fueron IDC, NOS y hubo un porcentaje ligeramente mayor de casos medulares atípicos en comparación con otros estudios. La mayoría de los casos fueron de alto grado según la clasificación NBR modificada y la mayoría de ellos resultaron ser basales según la IHC. En nuestros casos que tenían ganglio linfático axilar metastásico se encontró claramente un fenotipo inmunológico basal, a diferencia de otros estudios que demostraron una mayor proporción de negatividad de ganglios linfáticos. Como se esperaba, una alta proporción de tumores triple negativos mostró una expresión de citoqueratina basal constante (CK56-66%, CK14-72% y CK17-68%). La positividad de EGFR y p53 no mostró significación estadística entre los grupos basal y no basal. El marcador de proliferación Ki-67 fue estadísticamente significativo en los grupos basales similares. El perfil de expresión génica es el estándar de oro para la clasificación del subtipo molecular de TNBC, sin embargo, la IHC es un "marcador sustituto" aceptado para identificar y clasificar el "grupo basal similar". Nuestros hallazgos sugieren que las características patológicas no se pueden utilizar para clasificar con precisión el cáncer de mama triple negativo en grupos basales y no basales.

Conclusión: el perfil molecular basado en microarrays de ADN puede no ser siempre accesible en entornos clínicos, este estudio ha enfatizado que la identificación del subtipo basal de cánceres de mama se puede hacer utilizando biomarcadores inmunohistoquímicos sustitutos fácilmente disponibles en TNBC y, por lo tanto, ayudar a proporcionar al paciente un beneficio terapéutico relevante basado en objetivos.