Revista de tecnología microbiana y bioquímica

Abstracto

Un enfoque holístico in silico para encontrar nuevos inhibidores de las quinasas Erbb1 y Erbb2

Jian-Bin Hu, Ming-Jun Dong y Jun Zhang

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Las dos formas principales de cáncer de pulmón son el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de células pequeñas, que representan el 85% y el 15% de todos los cánceres de pulmón, respectivamente. Hay alrededor de 26 genes que están involucrados en la mayoría de los cánceres de pulmón, entre los cuales ErbB1 y ErbB2 son los más destacados. La quimioterapia combinada se utiliza para curar el cáncer, lo que aumenta los efectos secundarios, y los medicamentos disponibles también muestran reacciones adversas graves. Por lo tanto, existe una necesidad imperiosa de la búsqueda de nuevos inhibidores con menos efectos secundarios. Las moléculas obtenidas de fuentes naturales tienen menos efectos secundarios. Por lo tanto, el estudio actual se centra en encontrar un inhibidor común a partir de productos naturales disponibles y medicamentos aprobados por la FDA, que se unan tanto con ErbB1 como con ErbB2. En este estudio se han adoptado diversos enfoques, incluido el análisis de secuencia y estructura, farmacóforo 3D, estudios de acoplamiento, predicción ADME y predicción de toxicidad. Un estudio sobre silicio confirmó que los cinco fitoquímicos hiosciamina, cannabis F, cochinchineneno D, cannabis E y heliotropamida y cinco medicamentos aprobados por la FDA, fesoterodina, antrafenina, fluspirileno, posaconazol e iloprost, son inhibidores potenciales de ErbB1 y ErbB2, lo que necesita ser confirmado mediante estudios in vivo.