Sinem Oktem-Okullu, Tanıl Kocagöz, Arzu Tiftikçi, Ayca Sayi-Yazgan, Nurdan Tozun, Murat Saruc, Bahattin Cicek, Eser Vardareli, Ugur Sezerman y Ahmet-Sinan Yavuz
Objetivo: Desarrollar un ensayo de PCR de ureasa multiplex específico para los genes ureA y ureB directamente de muestras de biopsia gástrica y comparar los resultados del ensayo de PCR de ureasa multiplex con la prueba rápida de ureasa (RUT) y la histopatología.
Metodología: Este estudio se realizó en 109 pacientes. Se realizó un RUT; se aplicó tinción histopatológica y PCR de ureasa multiplex a la muestra de biopsia para detectar H. pylori. Los resultados de PCR de ureasa multiplex, RUT e histopatología se compararon calculando el coeficiente kappa de Cohen.
Resultados: Se desarrolló un ensayo de PCR de ureasa múltiple específico para los genes ureA y ureB para detectar H. pylori directamente a partir de muestras de biopsia. Los resultados del coeficiente kappa de Cohen de la tinción histopatológica y la PCR de ureasa múltiple indican una concordancia sustancial. Hubo una concordancia moderada entre los resultados de la tinción histopatológica y los resultados de la prueba rápida de ureasa. Existe una concordancia justa entre la PCR de ureasa múltiple y los resultados de la prueba rápida de ureasa. Además, la PCR de ureasa múltiple puede detectar H. pylori en algunas muestras que se identifican como negativas mediante la prueba rápida de ureasa y el método de tinción histopatológica. Además, en algunas muestras de pacientes no se pudo detectar ureA mientras que se detectó ureB.
Conclusión: Se desarrolló un ensayo de PCR de ureasa multiplex para detectar los genes ureA y ureB de H. pylori directamente a partir de muestras de biopsia gástrica. Los resultados de la comparación indicaron que la tasa de detección de H. pylori con PCR de ureasa multiplex y tinción histopatológica es mayor que la del RUT. Además, es fundamental aplicar la prueba RUT a muestras de biopsia tomadas tanto del antro como del cuerpo como en el ensayo de PCR de ureasa multiplex. Además, desarrollar una PCR multiplex para ureA y ureB es esencial para detectar la infección activa por H. pylori.