Carolina Chaparro Barrios, Lucía Ciancotti-Oliver, Daniel Bautista-Rentero, Carlos Adán-Tomás y Vicente Zanón-Viguer
Pseudomonas aeruginosa es un bacilo aerobio estricto Gram-negativo que causa alrededor del 10% de las infecciones nosocomiales. Este bacilo puede llegar a ser resistente a múltiples antibióticos, y se ha descrito principalmente en pacientes inmunodeprimidos. La prevalencia de Pseudomonas multirresistentes ha ido aumentando en los últimos años. Actualmente disponemos de nuevos agentes para tratar este tipo de infecciones. Doripenem es el nuevo B-lactámico de la familia de los carbapenémicos, que ha demostrado in vitro la mejor actividad frente a Pseudomonas aeruginosa multirresistente en diferentes estudios. Su mecanismo de acción consiste en la inactivación de las proteínas de unión a la penicilina en la pared celular. Este agente se ha indicado en el tratamiento de diversas infecciones, como infecciones intraabdominales complicadas, infecciones urinarias complicadas y neumonía nosocomial. La principal diferencia entre el doripenem y el resto de carbapenémicos es su capacidad de prevenir la generación de cepas resistentes de Pseudomonas aeruginosa, por lo que resulta especialmente útil en infecciones graves causadas por Pseudomonas aeruginosa multirresistente . Pero esta situación puede cambiar si no utilizamos los antibióticos de forma adecuada. Promover el uso racional de antibióticos para tratar infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa puede ser fundamental para dificultar la aparición de cepas resistentes a múltiples fármacos. En la presente revisión se describen las principales características del doripenem y su posible papel en el manejo de infecciones debidas a Pseudomonas aeruginosa multirresistente .