Abstracto

Un caso raro de hipodoncia en la enfermedad de Kawasaki: revisión de la literatura y presentación de un caso

Kolokitha OE, Chatzistavrou E*, Almpani K

La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis multiorgánica infantil idiopática rara de arterias de mediano tamaño que afecta predominantemente a niños menores de 5 años. Además de la fiebre persistente de 5 o más días y entre los criterios típicos para el diagnóstico de la EK, un odontólogo puede encontrar manifestaciones orales como “lengua de fresa”, labio rojo o seco fisurado y eritema orofaríngeo . Si no se trata, la enfermedad puede tener pronóstico fatal debido a la afectación de órganos vitales. La hipodoncia pertenece a las anomalías congénitas más comunes en humanos. Estudios genéticos sugieren etiología tanto genética como ambiental hacia esta anomalía. Frecuentemente se asocia con otras anomalías orales y crecimiento craneofacial alterado. Se han observado diferentes problemas de salud en pacientes con hipodoncia. En la literatura, el hallazgo de hipodoncia en EK es muy raro. Este artículo tiene como objetivo informar un caso de un niño caucásico de 8 años con hipodoncia, que fue tratado a la edad de 7 meses por EK. Se presenta una breve revisión de la literatura respecto a ambas condiciones.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado