Chiao-Hsiu Tsai, Ying-Jhan Hong, Jing-Huei Huang, Pin Chang y Tri-Rung Yew
La detección cromática rápida y legible de antígenos es esencial para aplicaciones médicas y clínicas, ya que son económicos, portátiles y de proceso operativo sencillo. Además, los resultados de los biosensores cromáticos se pueden leer fácilmente sin necesidad de colocar ningún equipo o instrumento. Sin embargo, solo unos pocos estudios lograron el objetivo de detectar el antígeno mediante esta estrategia; aunque el rango de detección aún es estrecho y solo se puede aplicar en la identificación de algunas enfermedades específicas. Aún así, la mayoría de los biosensores cromáticos continúan con la transición de color y es difícil identificar la enfermedad en un punto crítico. Por lo tanto, es esencial desarrollar un biosensor cromático de amplio rango de detección o de rango de detección ajustable que revele cambios de color considerables para el reconocimiento de numerosas enfermedades. Este artículo presenta un biosensor cromático de rango de detección ajustable y legible para la detección de antígenos, demostrado por la detección de albúmina sérica humana (HSA). Primero, la muestra de HSA se preconjugó con quitosano para formar un complejo de HSAquitosano, luego, el complejo de HSA-quitosano se utilizó para sintetizar nanopartículas de plata. Según el color que muestran las nanopartículas de Ag sintetizadas, se puede determinar una concentración de HSA de 0,01 a 0,3 mg/ml en la muestra. Además, el rango de detección se puede ajustar a 0,001-0,1 o 0,1-1 disminuyendo o aumentando la concentración de conjugado de quitosano, lo que muestra el potencial para una mayor aplicación en la identificación de enfermedades.