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Abstracto
Una revisión de nuevas estrategias de formulación para mejorar la administración oral de zaleplón
Narendar Dudhipala
El zaleplón es una pirrazolopirimidina recomendada para el tratamiento del insomnio y las convulsiones inducidas por pentilentetrazol/electroshock son un anticonvulsivo eficaz que actúa potencialmente sobre el receptor GABA. La baja biodisponibilidad oral del zaleplón (~30%) se debe a su baja solubilidad, que a su vez amputa la disolución del fármaco, restringe la absorción gástrica y el metabolismo de primer paso. Actualmente se ha retirado del mercado debido a su alta dosis y a su ineficaz actividad terapéutica. Esta revisión se centra en los diversos sistemas farmacológicos del zaleplón, como las dispersiones sólidas, los autoemulsionantes, las dispersiones sólidas, los proliposomas y las nanopartículas lipídicas sólidas para mejorar la biodisponibilidad oral.