indexado en
- Abrir puerta J
- DiarioTOCs
- El Factor de Impacto Global (GIF)
- Búsqueda de referencia
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC-WorldCat
- Publón
- pub europeo
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
Una revisión sobre los efectos adversos de los medicamentos para crear conciencia
Pallavi Jaiswal
La notificación de eventos adversos a medicamentos (EAM) es la base de cualquier sistema de farmacovigilancia. Siempre existe un riesgo en la gestión proactiva de medicamentos recién comercializados. La mayoría de los medicamentos se utilizan en una población más grande después de su comercialización que en los ensayos clínicos . Es importante detectar el perfil de seguridad completo del medicamento antes de su comercialización y durante todo su período de comercialización. La farmacovigilancia posterior a la comercialización proporciona la garantía de un uso racional y seguro de los medicamentos. Los médicos y el organismo de farmacovigilancia, bajo la guía de la Organización Mundial de la Salud, son responsables del sistema de gestión de riesgos de un medicamento en diferentes países. El nivel de educación y capacitación sobre la notificación de EAM ha mejorado la farmacovigilancia de muchos medicamentos. La educación y la capacitación son los medios más reconocidos para mejorar la notificación de EAM.