Diario de Farmacovigilancia

instrucciones para autores

Las áreas de investigación relacionadas con el Diario de Farmacovigilancia se dividen en Farmacovigilancia, Gestión de Riesgos Farmacéuticos, Reacciones Adversas a Medicamentos, Errores de Medicación, Monitoreo de Medicamentos, Farmacoepidemiología, Evaluación de Causalidad, Ensayos Clínicos, Seguridad de Medicamentos, Farmacovigilancia Veterinaria y Literatura Médica . seguridad de las intervenciones farmacéuticas, Avances en la obtención de licencias de fármacos , Farmacovigilancia clínica , Avances en fármacos,  Oncología, Desarrollo de fármacos, Ensayos clínicos, Biología molecular, Supervisión de fármacos, Imágenes moleculares y Administración de fármacos La  ciencia agradece la presentación de manuscritos que cumplan con los criterios generales de importancia y excelencia. Los trabajos serán publicados aproximadamente 15 días después de su aceptación.

Envíe el manuscrito en el Sistema de envío en línea

Un número de manuscrito será enviado por correo electrónico al autor correspondiente dentro de las 72 horas.

Declaración de ética y malas prácticas de publicación

Política de la revista con respecto al mandato de los NIH

El Diario de Farmacovigilancia apoyará a los autores mediante la publicación de la versión publicada de los artículos de los becarios del NIH y los becarios de biomédica o ciencias de la vida europeos o del Reino Unido en PubMed y PubMed Central inmediatamente después de la publicación.

Proceso y políticas editoriales

Política editorial del Diario de Farmacovigilancia que incentiva a los investigadores a presentar las investigaciones originales, revisiones y observaciones editoriales en forma de artículos, bien sustentados en tablas y representación gráfica.

Cargos por procesamiento de artículos (APC)

Diario de Farmacovigilancia es autofinanciado y no recibe financiamiento de ninguna institución/gobierno. Por lo tanto, la Revista opera únicamente a través de los cargos de procesamiento que recibimos de los autores y algunos patrocinadores académicos/corporativos. La tasa de tramitación es necesaria para hacer frente a su mantenimiento. Al ser una Revista de Acceso Abierto, Diario de Farmacovigilancia no cobra cuotas de suscripción a los lectores que disfrutan de acceso gratuito en línea a los artículos. Por lo tanto, se requiere que los autores paguen una tarifa de manejo justa para procesar sus artículos. Sin embargo, no hay cargos de presentación. Los autores deben realizar el pago solo después de que su manuscrito haya sido aceptado para su publicación.

El tiempo promedio de procesamiento de artículos (APT) es de 55 días

La tarifa básica de procesamiento del artículo o el costo de manejo del manuscrito es según el precio mencionado anteriormente; por otro lado, puede variar según la edición extensa, los efectos de color, las ecuaciones complejas, el alargamiento adicional del no. de páginas del artículo, etc.

Diario de Farmacovigilancia es una revista de acceso abierto. Cada artículo publicado por la revista sigue un formato específico.

Proceso rápido de revisión y ejecución editorial (FEE-Review Process):

Diario de Farmacovigilancia participa en el Proceso de Revisión y Ejecución Editorial Rápida (FEE-Review Process) con un prepago adicional de $99 además de la tarifa regular de procesamiento de artículos. Fast Editorial Execution and Review Process es un servicio especial para el artículo que le permite obtener una respuesta más rápida en la etapa previa a la revisión del editor encargado, así como una revisión del revisor. Un autor puede obtener una respuesta más rápida de pre-revisión como máximo en 3 días desde el envío, y un proceso de revisión por parte del revisor como máximo en 5 días, seguido de revisión/publicación en 2 días. Si el artículo es notificado para su revisión por el editor encargado, tomará otros 5 días para la revisión externa por parte del revisor anterior o del revisor alternativo.

La aceptación de manuscritos se basa completamente en el manejo de las consideraciones del equipo editorial y la revisión por pares independiente, lo que garantiza que se mantengan los más altos estándares sin importar la ruta hacia la publicación regular revisada por pares o un proceso de revisión editorial rápido. El editor encargado y el colaborador del artículo son responsables de cumplir con los estándares científicos. El proceso de FEE-Review del artículo de $99 no será reembolsado incluso si el artículo es rechazado o retirado para su publicación.

El autor de correspondencia o la institución/organización es responsable de realizar el pago del FEE-Proceso de Revisión del manuscrito. El pago adicional del proceso de revisión de FEE cubre el procesamiento rápido de la revisión y las decisiones editoriales rápidas, y la publicación regular del artículo cubre la preparación en varios formatos para la publicación en línea, asegurando la inclusión del texto completo en una serie de archivos permanentes como HTML, XML y PDF. y alimentación a diferentes agencias indexadoras.

Categorías de artículos

• Artículos originales: informes de datos de investigaciones originales.
• Reseñas: descripciones completas y autorizadas de cualquier tema dentro del alcance de la revista. Estos artículos suelen ser escritos por expertos en la materia que han sido invitados por el Consejo Editorial.
• Informes de casos: informes de casos clínicos que pueden ser educativos, describir un dilema diagnóstico o terapéutico, sugerir una asociación o presentar una reacción adversa importante. Los autores deben describir claramente la relevancia clínica o las implicaciones del caso. Todos los artículos de informes de casos deben indicar que los pacientes o sus tutores han otorgado el consentimiento informado para publicar la información.
• Comentarios: artículos de opinión breves y centrados en cualquier tema del ámbito de la revista. Estos artículos suelen estar relacionados con temas contemporáneos, como hallazgos de investigaciones recientes, y suelen estar escritos por líderes de opinión.
• Artículos de metodología: presentan un nuevo método experimental, prueba o procedimiento. El método descrito puede ser nuevo o puede ofrecer una mejor versión de un método existente.
• Carta al editor: pueden tomar tres formas: un nuevo análisis sustancial de un artículo publicado anteriormente; una respuesta sustancial a dicho nuevo análisis por parte de los autores de la publicación original; o un artículo que puede no cubrir la "investigación estándar", pero que puede ser relevante para los lectores.

Presentación del manuscrito

Uno de los autores del artículo, que asume la responsabilidad del artículo durante el envío y la revisión por pares, debe seguir las instrucciones para el envío y enviar el manuscrito. Tenga en cuenta que para facilitar la publicación rápida y minimizar los costos administrativos, Medios médicos de Walsh solo acepta presentaciones en línea y que hay un cargo por procesamiento de artículos en todos los manuscritos aceptados.

Durante el envío, se le pedirá que proporcione una carta de presentación, en la que debe explicar por qué su manuscrito debe publicarse en la revista y declarar cualquier posible conflicto de intereses. Proporcione los datos de contacto (nombre y direcciones de correo electrónico) de dos posibles revisores de su manuscrito. Estos deben ser expertos en su campo que podrán proporcionar una evaluación objetiva del manuscrito. Los revisores pares sugeridos no deben haber publicado con ninguno de los autores del manuscrito en los últimos cinco años, no deben ser colaboradores actuales y no deben ser miembros de la misma institución de investigación. Los revisores sugeridos serán considerados junto con los revisores potenciales recomendados por los miembros del Consejo Editorial.

A continuación, aparece una lista de formatos de archivo aceptables. También se pueden enviar como parte del manuscrito archivos adicionales de cualquier tipo, como películas, animaciones o archivos de datos originales.

Estos son los archivos necesarios para la presentación:

• Portada
  Formatos: DOC
  Debe ser un archivo separado, no incrustado en el manuscrito principal.

• Manuscrito principal
  Formato: DOC
  Las tablas de menos de 2 páginas cada una (alrededor de 90 filas) deben incluirse al final del manuscrito.

• Formatos de figuras
  : JPG, JPEG, PNG, PPT, DOC, DOCX
  Las figuras deben enviarse por separado, no incrustadas en el manuscrito principal.

• Carta de presentación
  Formatos: DOC
  Debe ser un archivo separado, no incrustado en el manuscrito principal.

La página de título debe:

• proporcionar el título del artículo
• enumere los nombres completos, las direcciones institucionales y las direcciones de correo electrónico de todos los autores
• indicar el autor correspondiente

Agradecimientos, fuentes de financiación y divulgaciones

• Agradecimientos: La sección de agradecimientos enumera las contribuciones sustantivas de cada individuo. Los autores deben obtener el permiso por escrito y firmado de todas las personas enumeradas en la sección "Agradecimientos" del manuscrito, ya que los lectores pueden inferir su aprobación de los datos y las conclusiones. Estos permisos deben ser proporcionados a la Oficina Editorial.
• Fuentes de financiación : los autores deben enumerar todas las fuentes de apoyo a la investigación relevantes para el manuscrito. Todas las abreviaturas o acrónimos de las agencias de financiación de subvenciones deben estar completamente explicadas.
• Conflicto de intereses: Los autores deben indicar cualquier divulgación en la carta de presentación al enviar un manuscrito. Si no hay conflicto de intereses, indique "Conflicto de intereses: ninguno para informar". Los conflictos de intereses se refieren a relaciones con compañías farmacéuticas, fabricantes de dispositivos biomédicos u otras corporaciones cuyos productos o servicios están relacionados con el tema del artículo. Dichas relaciones incluyen, pero no se limitan a, empleo en una empresa industrial, propiedad de acciones, membresía en un consejo o comité asesor permanente, membresía en una junta directiva o una asociación pública con la empresa o sus productos. Otras áreas de conflicto de intereses reales o percibidos podrían incluir recibir honorarios o tarifas de consultoría o recibir subvenciones o fondos de dichas corporaciones o personas que representen a dichas corporaciones.

Tablas y Figuras

Cada tabla debe numerarse y citarse en secuencia usando números arábigos (es decir, Tabla 1, 2, 3, etc.). Los títulos de las tablas deben aparecer encima de la tabla y no deben tener más de 15 palabras. Deben pegarse al final del archivo de texto del documento, en formato A4 vertical u horizontal. Estos se escribirán y se mostrarán como tales en la forma final y publicada del artículo. Las tablas deben formatearse utilizando el 'objeto de tabla' en un programa de procesamiento de textos para garantizar que las columnas de datos permanezcan alineadas cuando el archivo se envíe electrónicamente para su revisión. Las tablas no deben estar incrustadas como figuras o archivos de hojas de cálculo. Los conjuntos de datos más grandes o las tablas demasiado anchas para una página horizontal se pueden cargar por separado, como archivos adicionales. Los archivos adicionales no se mostrarán en el formato PDF final del artículo.

Las figuras deben proporcionarse en un único archivo .DOC, .PDF o .PPT por separado, con una resolución de al menos 300 ppp y no estar incrustadas en el archivo principal del manuscrito. Si una figura consta de partes separadas, envíe una sola página de ilustración compuesta que incluya todas las partes de la figura. No hay cargo por el uso de figuras a color. Las leyendas de las figuras deben incluirse en el archivo de texto del manuscrito principal al final del documento, en lugar de como parte del archivo de la figura. Para cada figura se debe proporcionar la siguiente información: Números de figura en secuencia, utilizando números arábigos, un título de 15 palabras como máximo y una leyenda detallada de hasta 300 palabras. Tenga en cuenta que es responsabilidad de los autores obtener el permiso de los titulares de los derechos de autor para reproducir figuras o tablas que hayan sido publicadas previamente en otros lugares.

Información suplementaria

Toda la información complementaria (figuras, tablas y diagrama de resumen/, etc.) se proporciona en un único archivo PDF, siempre que sea posible. Tamaño del archivo dentro de los límites permitidos para Información Complementaria. Las imágenes deben tener un tamaño máximo de 640 x 480 píxeles (9 x 6,8 pulgadas a 72 píxeles por pulgada).

Referencias

Todas las referencias, incluidos los enlaces, deben numerarse consecutivamente, entre corchetes, en el orden en que se citan en el texto, y deben tener el formato de la Biblioteca Nacional de Medicina . Cada referencia debe tener un número de referencia individual. Por favor, evite las referencias excesivas. Solo se pueden citar artículos, conjuntos de datos y resúmenes que hayan sido publicados o estén en prensa, o que estén disponibles a través de servidores públicos de impresión electrónica/preimpresión. El autor es responsable de obtener permiso para citar comunicaciones personales y datos no publicados de colegas citados. Las abreviaturas de las revistas deben seguir Index Medicus/MEDLINE.

Las citas en la lista de referencias deben incluir todos los autores nombrados, hasta los 6 primeros, antes de agregar ' et al.' . Cualquiera en prensalos artículos citados en las referencias y necesarios para la evaluación del manuscrito por parte de los revisores deben estar disponibles si así lo solicita la oficina editorial.

Estilo y lenguaje

Medios médicos de Walsh solo acepta manuscritos escritos en inglés. La ortografía debe ser inglés estadounidense o inglés británico, pero no una mezcla.

Medios médicos de Walsh no editará el idioma de los manuscritos enviados; por lo tanto, los revisores pueden recomendar el rechazo de un manuscrito debido a errores gramaticales. Se aconseja a los autores que escriban de forma clara y sencilla, y que sus artículos sean revisados ​​por colegas antes de enviarlos. La corrección de estilo interna será mínima. Los hablantes no nativos de inglés pueden optar por hacer uso de nuestros servicios de corrección de estilo.

Además,

• Utilice interlineado doble.
• Utilice márgenes justificados, sin separar las palabras con guiones en los saltos de línea.
• Use retornos automáticos solo para finalizar encabezados y párrafos, no para reorganizar las líneas.
• Escribe en mayúsculas solo la primera palabra y los nombres propios del título.
• Numere todas las páginas.
• Utilice el formato de referencia correcto.
• Formatee el texto en una sola columna.
• Se pueden incluir caracteres griegos y otros especiales. Si no puede reproducir un carácter en particular, escriba el nombre del símbolo completo. Asegúrese de que todos los caracteres especiales estén incrustados en el texto; de lo contrario, se perderán durante la conversión de PDF.
• Deben utilizarse unidades SI en todo el texto (se permiten 'litro' y 'molar').

El recuento de palabras

Para artículos originales, artículos de metodología y revisiones, no existe un límite explícito en la extensión de los trabajos enviados, pero se recomienda a los autores que sean concisos. Los comentarios e informes de casos deben tener entre 800 y 1500 palabras. Las cartas al editor deben tener entre 1000 y 3000 palabras. Tampoco hay restricción en el número de figuras, tablas, archivos adicionales o referencias que se pueden incluir. Las figuras y tablas deben numerarse en el orden en que se mencionan en el texto. Los autores deben incluir todos los datos de apoyo pertinentes con cada artículo.

El resumen de los Artículos Originales y Metodológicos no debe exceder las 250 palabras y debe estar estructurado en Antecedentes, Métodos, Resultados y Conclusiones. Para revisiones, proporcione un resumen no estructurado de un solo párrafo de no más de 350 palabras, de los puntos principales planteados. Para comentarios e informes de casos, proporcione un resumen breve, no estructurado, de un solo párrafo de no más de 150 palabras. Para las cartas al editor, proporcione un resumen breve, no estructurado y de un solo párrafo de no más de 250 palabras.

Minimice el uso de abreviaturas y no cite referencias en el resumen. Indique el número de registro de su ensayo después del resumen, si corresponde.

Agregue una lista de 3 a 10 palabras clave debajo del resumen.

Los números de acceso de ácidos nucleicos, secuencias de proteínas o coordenadas atómicas citados en el manuscrito deben proporcionarse entre corchetes e incluir el nombre de la base de datos correspondiente.

Proceso de revisión inicial

Los manuscritos enviados serán evaluados inicialmente por el editor en jefe y un editor asociado. Se tomará una decisión inicial rápida con respecto a si un manuscrito debe ser revisado formalmente por dos o más revisores con la experiencia adecuada, o si será rechazado sin una revisión formal, se determinará en función de la calidad, el rigor científico y la presentación/análisis de los datos del manuscrito. Se anticipa que aproximadamente el 70% de los manuscritos enviados se someterán a una revisión formal y el 30% serán rechazados sin evaluación por parte de revisores externos.

Instrucciones para presentaciones revisadas

• Proporcione una copia del texto revisado con los cambios marcados en el texto utilizando el seguimiento de cambios o resaltado.
• En su respuesta escrita a los comentarios de los revisores, indique el número de página, párrafo o línea donde se realizó cada revisión.
• Responda a los comentarios de cada árbitro, indicando con precisión los cambios realizados en respuesta a las críticas. Además, explique las razones de los cambios sugeridos que no se implementaron e identifique cualquier cambio adicional que se haya realizado.
• Las revisiones no recibidas dentro de los 2 meses serán retiradas administrativamente. Para mayor consideración, el manuscrito debe ser reenviado de novo. A discreción de los editores, y en los casos en que se requieran nuevos datos sustanciales, se pueden otorgar extensiones para las revisiones. En tales casos, se hará todo lo posible para retener a los revisores originales.

Pruebas y reimpresiones

Las pruebas electrónicas se enviarán como un archivo adjunto de correo electrónico al autor de correspondencia como un archivo PDF. Las pruebas de página se consideran la versión final del manuscrito y no se realizarán cambios en el manuscrito en la etapa de prueba. Los autores pueden descargar libremente el archivo PDF. Las copias impresas de los documentos están disponibles a pedido. Por favor, haga clic en el enlace para los cargos.

Afiliación

El programa de membresía del Diario de Farmacovigilancia, iniciado para lograr la visión de hacer que la información médica y científica sea de acceso abierto, permite a las instituciones académicas y de investigación, sociedades, grupos, organizaciones de financiación y corporaciones apoyar activamente el acceso abierto en las publicaciones académicas y también respaldar la participación de sus representantes y estudiantes en congresos internacionales. Para más detalles contactar con la redacción 

Derechos de autor

Como miembro de Publisher International Linking Association, PILA, Diario de Farmacovigilancia sigue las políticas de publicación de Creative Commons Attribution License y Scholars Open Access.

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