Komail Sadrjavadi, Fatemeh Rahmati, Fataneh Jafari, Sajad Moradi, Amin Nowroozi y Mohsen Shahlaei
En el presente estudio, se ha intentado estudiar la interacción de la loperamida, un fármaco utilizado para tratar los síntomas o la diarrea, con la proteína de transporte más importante, la albúmina sérica humana (HSA), empleando técnicas de UV-Vis, espectrofluorometría, FT-IR, voltamperometría cíclica, espectroscopia de impedancia electroquímica y modelado molecular. Los resultados mostraron que la unión de la LOP a la HSA provocó una fuerte extinción de la fluorescencia de la HSA a través de un mecanismo de extinción estático. Los resultados de los métodos experimentales y teóricos indicaron que la unión de este fármaco a la HSA indujo ligeros cambios conformacionales en la HSA. Además, el estudio del modelado molecular también mostró que la LOP podía unirse fuertemente al sitio I (subdominio IIA) de la HSA y que las interacciones hidrofóbicas son las principales fuerzas en la estabilidad del complejo LOP-HSA.