James L. Sherley
Las nuevas industrias exitosas se forjan en la brecha entre la innovación tecnológica en etapa inicial y las necesidades tecnológicas insatisfechas que bloquean nuevas vías para mejorar la calidad de vida humana. Este principio se aplica muy acertadamente a la industria imaginada de biofabricación de células humanas normales. Los beneficios tan esperados de la medicina regenerativa se han visto retrasados por esa brecha tecnológica. En todas sus variadas formulaciones, la medicina regenerativa tiene un requisito esencial, un suministro adecuado de células de tejido humano normal para intervenciones terapéuticas que van desde la reparación de lesiones debilitantes hasta el tratamiento de enfermedades causadas por defectos y deficiencias de las células de los tejidos. Sin embargo, con algunas excepciones recientes, la fuente principal de células para las terapias regenerativas existentes y emergentes es la recolección directa de células de tejido terapéutico de donantes normales, ya sean vivos o fallecidos. El suministro de células basado en la donación es inherentemente escaso y poco confiable. La producción a pedido de células de tejido humano normal ahora se reconoce como la necesidad tecnológica insatisfecha que limita la velocidad y se interpone en el camino del progreso de la medicina regenerativa. Se han sugerido tres tipos diferentes de células madre tisulares, distribuidas (también conocidas como adultas), embrionarias y pluripotentes inducidas, como la solución para la biofabricación de células tisulares humanas normales. Sin embargo, con las biotecnologías celulares disponibles actualmente, solo las células madre distribuidas (DSC) presentan una solución realista. En este artículo, se analiza la idoneidad de las DSC para avanzar en una nueva industria de biofabricación de células humanas normales con respecto a sus contrapartes pluripotentes, las células madre embrionarias humanas (ESC) y las células madre pluripotentes inducidas (iPSC).