Abebe Mengesha Aga, Birhanu Hurisa, Tihitina Tesfaye, Hailu Lemma, Dereje Niguse, Gashaw G/Wold, Amha Kebede, Tsehaynesh Mesele y Kelbessa Urga
La rabia es una enfermedad viral zoonótica que causa encefalitis aguda en humanos y animales. El caso es más grave en los países en desarrollo donde las vacunas antirrábicas derivadas de cultivos celulares son inasequibles o las vacunas disponibles derivadas del tejido nervioso tienen una inmunogenicidad cuestionable y pueden causar complicaciones neurológicas. El objetivo de esta investigación fue adaptar los aislados del virus de la rabia local en BHK-21 y estudiar la patogenicidad a la vía de inoculación intramuscular para el desarrollo de vacunas caninas. Los virus se aislaron del cerebro de perros rabiosos y de saliva humana, y se adaptaron al cerebro y a las líneas celulares de ratones albinos suizos mediante varios pases ciegos. Por titulación, se obtuvo un título de virus mínimo de 106,5 TCID50/ml (in vitro) y 104,5 MICLD50/0,03 ml (in vivo). Para el estudio de patogenicidad, se inoculó a los ratones por vía intramuscular con 250 MICLD50/0,1 ml de cada aislado de virus adaptado y se los observó durante 45 días. Sólo dos aislamientos virales, el de origen humano sululta (HOS) y el de origen canino (DO), causaron el 12,5% de las muertes. Esto puede mostrar el origen filogrupal de los virus, lo que indica que el origen filogrupal I de estos aislamientos virales disminuye la virulencia. La disminución de la patogenicidad puede deberse a la adaptación de los virus al cerebro y a las líneas celulares de los ratones para aumentar el título de infectividad del virus. En general, la relación genética exacta con la cepa fija del virus de la rabia debe estudiarse mediante técnicas moleculares y la vacuna antirrábica canina se desarrolla a partir de virus aislados localmente.