Michelle MV Snyder y Wooyong Um
Se midió la adsorción de diferentes especies de oxidación de selenio (Se), selenato (SeO4 2-) y selenito (SeO32-), con diferentes pH (2-10) y fuerzas iónicas (I = 0,01 M, 0,1 M y 1,0 M NaNO3) en cuarzo, óxido de aluminio y óxido de hierro sintético (ferrihidrita) utilizando reactores discontinuos para obtener una comprensión más detallada de los mecanismos de adsorción (por ejemplo, complejo de esfera interna y externa). Además de los experimentos discontinuos con minerales individuales contenidos en sedimento nativo del Sitio Hanford, se realizaron estudios adicionales de adsorción discontinua con sedimento nativo del Sitio Hanford y agua subterránea en función de 1) concentración total de Se (de 0,01 a 10 mg L-1) y 2) proporciones de suelo a solución (1:20 y 1:2 gramos por mL). Los resultados de estos estudios por lotes se compararon con un conjunto de experimentos de columna saturada que se llevaron a cabo con sedimentos naturales de Hanford y agua subterránea adicionada con selenito o selenato para observar el comportamiento de transporte de estas especies. Los resultados de los lotes y de la columna indicaron que la adsorción de selenito fue consistentemente mayor que la de selenato en todas las condiciones experimentales utilizadas. Estos diferentes mecanismos de adsorción entre selenito y selenato dan como resultado la movilidad variable del Se en el entorno del subsuelo y explican la dependencia de las especies de oxidación.