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Abstracto
Ventajas y desventajas de la focalización de la familia de receptores C-erbB en el tratamiento del cáncer: una revisión
Panagiotis Papanastasopoulos
Se sabe que la señalización de C-erbB (EGFR) promueve la invasividad y la metástasis del cáncer. Se han utilizado varios enfoques farmacológicos con el objetivo de inhibir su actividad, es decir, anticuerpos monoclonales, moléculas similares a anticuerpos (peptidomiméticos) e inhibidores de la tirosina quinasa del receptor. Varios "inhibidores" de la señalización de C-erbB, como Trastuzumab, Cetuximab, gefitinib, erlotinib y lapatinib, se utilizan ahora ampliamente en la práctica clínica, habiendo revolucionado el tratamiento de ciertas neoplasias malignas, como el cáncer de mama HER-2 positivo. En esta revisión, presentamos una descripción general del mecanismo de acción, las propiedades farmacocinéticas, el mecanismo de resistencia, así como el costo relativo de administración para cada grupo de inhibidores de EGFR por separado.