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Abstracto
Mutación Ala67Thr en el gen del receptor del virus de la polio humana (PVR) en pacientes con síndrome pospoliomielítico
Saurabh Kumar Bhattacharya, Aditi Sarkar y Sonali Sengupta
El virus de la poliomielitis (PV) se ha relacionado con la etiología de la poliomielitis. El síndrome pospoliomielítico (SPP) es una enfermedad que afecta a los supervivientes de la poliomielitis años después de recuperarse de un ataque agudo inicial del virus de la poliomielitis. Los polimorfismos de ADN en el gen del receptor del virus de la poliomielitis (PVR) están asociados con la infección persistente por el virus de la poliomielitis. En el presente estudio hemos presentado las características clínicas y demográficas de los individuos con SPP que se vieron afectados inicialmente por la poliomielitis y que más tarde desarrollaron el SPP. También hemos intentado averiguar si la mutación en el gen PVR permite que los pacientes con poliomielitis progresen hacia el SPP. La mutación del PVR se estudió en 110 casos de SPP y 200 controles normales. En el exón 2 del PVR, la mutación Ala67Thr se detectó en el 45,46% de los casos de SPP progresivo y en el 10% de los sujetos de control. La frecuencia de la mutación fue significativamente mayor en los pacientes con SPP que en los controles. Los cambios en el gen PVR pueden dar lugar a efectos citopáticos de progresión lenta que pueden conducir a la progresión del SPP.