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Abstracto
Alfa2-antiplasmina: un nuevo objetivo para las enfermedades fibróticas
Yosuke Kanno
Las enfermedades fibróticas se caracterizan por una cicatrización excesiva debido a la producción, deposición y contracción excesivas de la matriz extracelular (MEC). Sin embargo, el mecanismo detallado que subyace al desarrollo de la fibrosis no estaba claro. Recientemente, se ha informado que la alfa2-antiplasmina (α2AP), que es un inhibidor de la proteasa de serina (serpinas), está asociada con el desarrollo de la fibrosis. Esta revisión considera los roles fisiológicos y patológicos de la α2AP en el desarrollo de la fibrosis y propone que la α2AP puede ser un nuevo objetivo para la enfermedad fibrótica.
Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado